MSI 在血液/尿液样本里能看什么？

可原位呈现外源药物及其代谢物的分布、内源性代谢物（脂质、有机酸等）的空间格局，以及异常富集区域。

为什么体液样本看重免基质与高通量？

体液成分复杂，传统需净化；DPI 免基质、离子抑制低、即取即测，适合大量血/尿样本的药物筛选与毒理筛查。

主要提供相对空间分布与离子强度图；绝对定量通常需标准曲线、内标或 LC-MS 验证，MSI 强在定位与发现。

目前多处于科研与转化阶段，进入临床还需标准化、队列验证与监管流程；MSI 强在发现与原位验证环节。

应用实例 · 质谱成像

血液与尿液是药物、代谢物、内源性标志物的富集样本。血液/尿液样本应用，用质谱成像（MSI）在血斑、尿斑及相关切片上原位呈现这些分子的空间分布，使体液分析从「整体浓度」走向「斑点内部分布」，服务于药代、毒理与临床检测。

本文目录
一、MSI 在体液样本中的切入点二、可观测的信息类型三、与药代、毒理、临床的衔接四、解读边界与工程落地

血液/尿液样本应用：在体液斑点上读分子空间示意图

新策源 MSI DPI 应用说明把「高通量快速分析和筛选（中药材、血液、天然产物、药物等）」列为典型适用对象，并明确 DPI 无极性歧视、灵敏度比传统 DESI 高 1–4 个数量级、离子抑制效应低。这些特性使血液、尿液等复杂体液样本可直接上机，无需繁琐净化。

其免基质、即取即测的工程取向，把样品处理从「半天起步」压到「即取即测」，对需要跑大量血/尿样本的药物筛选、毒理筛查尤其关键。

在血液/尿液相关样本中，MSI 可原位呈现：外源药物及其代谢物的分布、内源性代谢物（如脂质、有机酸）的空间格局、以及异常富集区域。对血斑、尿斑这类常见检材，成像可在不破坏样品的前提下读出分子空间，便于留存复核。

DPI 案例中，正负离子模式相较传统 DESI 可新检出百余种次生代谢产物，整体信号增强 1–3 个数量级，这一灵敏度跃升同样利好低含量药物与代谢物在体液中的空间检出。

药物代谢动力学研究可借助血/尿样本追踪药与代谢物的走向；毒理筛查可发现异常富集的代谢物或外源物；临床检测则可在体液斑点上辅助候选标志物的原位验证。将 MSI 结果与组织学、LC-MS 等配准或互补，能形成更完整的证据。

免前处理让这类往往需要大量样本对比的场景更易落地：新策源两款成像源免基质、即取即测，且成像后切片保持完整，可继续开展 H&E 或免疫组化验证。

MSI 给出的是相对空间分布与离子强度图像，定量需结合标准曲线或内标，并考虑样本采集、保存等背景。它擅长定位与发现，绝对定量金标准常与 LC-MS 互补。

工程上，DPI 适配 Agilent / AB SCIEX / Thermo 主流质谱主机（MSI DPI-25A/25S/25T），提供自研钛合金离子传输管、前端不损伤样品、可拆洗维护，使血液/尿液样本 MSI 能够稳定、可重复地开展。

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