病理成像能替代显微镜判读吗？

不能也不应替代。MSI 提供分子空间分布作为补充证据，正式诊断仍依赖组织学形态与免疫组化等标准流程。

MSI 在病理里最常被用在哪些环节？

主要用于疾病标志物发现、早期识别、肿瘤分级、激素受体状况相关分子研究，以及细菌/微生物相关病理的原位分析。

病理样本常需后续 H&E 或免疫组化验证，免基质省去喷涂优化、避免基质峰干扰，且成像后切片保持完整可继续染色。

可以。新策源 DPI 明确支持成像后切片保持完整，继续开展 H&E 病理检测，实现成像与组织学配准。

应用实例 · 质谱成像

病理判读的核心是「看形态、定性质」。但很多疾病在形态改变之前，分子层面已经发生变化。病理成像，用质谱成像（MSI）在保持组织结构的切片上原位呈现脂质、代谢物、药物、肽类等分子分布，为病理诊断提供「形态之外」的分子证据。

本文目录
一、MSI 在病理学中的定位二、辅助肿瘤分级与激素受体状况三、微生物、细菌与感染相关病理四、与现有病理工作流的整合边界

病理成像：在显微镜下叠加一张分子地图示意图

新策源 MSI DPI 应用说明把病理学诊断列为重点，涵盖疾病标志物发现、早期诊断、临床病理研究、细菌分析、微生物成像、确定肿瘤级别、激素受体状况、基因芯片检测、细胞生物学与微生物生态学等方向。MSI 提供分子种类与坐标信息，可与 H&E、免疫组化配准。

其工程优势契合病理：免基质、离子抑制低，组织直接上机；20–200 μm 分辨率可调；成像后切片保持完整，可继续 H&E 病理检测。

确定肿瘤级别、判断激素受体状况是病理关键环节。MSI 通过比对瘤区与癌旁分子谱图差异，可锁定特异性富集或缺失的分子，作为潜在分级与受体相关标志物。DPI 黑素细胞痣案例中，特征分子分布与 H&E 痣区高度吻合，正是这类思路。

需明确：MSI 多处于科研与转化阶段，进入正式诊断流程仍需标准化、队列验证与监管审批；它在「辅助标志物发现」「解释机制」「与现有诊断互补」上已具价值。

DPI 应用说明还把细菌分析、微生物成像、微生物生态学纳入病理学相关方向。对感染或菌群相关样本，MSI 可在组织原位区分不同微生物或其代谢特征，辅助理解感染分布与微生态结构。

免前处理让这类样本多样、前处理复杂的场景更易落地：新策源两款成像源免基质、即取即测，使非质谱专业的病理与检测人员也能较快上手。

MSI 不是替代显微镜或免疫组化，而是补充。实践中常将 MSI 切片与相邻 H&E/免疫组化切片配准，把分子信号叠加到组织学结构上，形成「形态 + 分子」双重判读。

工程上，DPI 适配 Agilent / AB SCIEX / Thermo 主流质谱主机，提供自研钛合金离子传输管、前端不损伤样品、可拆洗维护，为病理相关成像研究的稳定可重复开展提供支撑。

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