空间脂质组和普通脂质组学区别在哪？

普通脂质组学匀浆测平均成分，丢失空间信息；空间脂质组用 MSI 在切片上原位呈现脂质分布，保留组织结构。

DPI 对脂质灵敏度提升的数据怎么看？

鼠脑胆固醇信号提升约 205 倍、负离子 PE-O/PE 提高 2–4 倍，反映光电离对脂质灵敏度的增强，不表示真实浓度变化了这么多。

为什么脂质成像看重无极性歧视？

因脂质极性跨度大，从强极性磷脂到非极性甘油三酯/胆固醇都有；DPI 的光化学二次电离无极性歧视，可同时覆盖。

2–3 μm 的 LDPI 对脂质成像有什么用？

更高分辨率可判断脂质是否定位于特定细胞器或细胞带，进入单细胞/亚细胞尺度，补足 20–200 μm 区间之外的需求。

应用实例 · 质谱成像

空间脂质组：把脂质「地图」画在组织里

脂质家族庞大、功能迥异，其空间分布直接关联膜结构、信号状态与代谢活性。空间脂质组，借助质谱成像（MSI）在组织结构上原位呈现磷脂、鞘脂、固醇类等脂质种类的空间分布，使研究者能直接看到「哪种脂质富集在哪个区域」。

本文目录
一、空间脂质组要解决什么二、DPI 在脂质成像中的技术优势三、典型场景与案例四、与多组学整合和工程落地

空间脂质组：把脂质「地图」画在组织里示意图

一、空间脂质组要解决什么

很多脂质问题本质是空间问题：为什么神经元与胶质区脂质不同？为什么瘤区与癌旁脂质谱不同？传统脂质组学匀浆测平均量，抹平了这些差异。空间脂质组用 MSI 保留结构，直接呈现实质性分布，回答「分布差异背后的机制」。

新策源 MSI DPI 的应用说明把「空间脂质组」列为科研检索核心方向，并通过光化学二次电离把正负离子模式下可检出的脂质、萜类、黄酮类、氨基酸和苷类等拓展百余种，整体信号增强 1–3 个数量级。

二、DPI 在脂质成像中的技术优势

脂质极性跨度大，既有强极性磷脂，也有完全非极性甘油三酯、胆固醇。传统 DESI 对非极性组分有极性歧视且离子抑制强；新策源 MSI DPI 无极性歧视，同时覆盖极性与非极性脂质，整体代谢物信号增强 1–3 个数量级，显著提升非极性成分检出。

公开定量案例显示，鼠脑中胆固醇信号提升约 205 倍；负离子模式下 PE-O/PE 信号提高 2–4 倍，直观体现光电离对脂质灵敏度的跃升。

三、典型场景与案例

在 DPI 案例中，小鼠脑切片可同时成像神经递质与多种脂质（GalCer 等），对神经科学、药理学与神经化学具指导意义；黑素细胞痣研究中，痣区与正常组织在 MAG/DAG/TG 等非极性脂质以及 S1P、胆固醇、PC、SM 上呈现系统性差异，且特征分子分布与 H&E 痣区高度吻合（Talanta, 2021）。

免前处理让这类往往需要大量样本对比的脂质研究更易落地：新策源两款成像源免基质、即取即测，且成像后切片保持完整，可继续 H&E 或免疫组化验证。

四、与多组学整合和工程落地

单一脂质图不足以解释机制，空间脂质组常与空间代谢组、空间蛋白质组联合，形成多组学整合成像。新策源两款成像源适配 Agilent / AB SCIEX / Thermo 主流质谱主机，分辨率互补：DPI 20–200 μm，LDPI 2–3 μm 免标记常压成像。

工程上，DPI 提供自研钛合金离子传输管、前端不损伤样品、可拆洗维护，使脂质空间研究能够稳定、可重复地开展。

常见问题（FAQ）

空间脂质组和普通脂质组学区别在哪？: 普通脂质组学匀浆测平均成分，丢失空间信息；空间脂质组用 MSI 在切片上原位呈现脂质分布，保留组织结构。
DPI 对脂质灵敏度提升的数据怎么看？: 鼠脑胆固醇信号提升约 205 倍、负离子 PE-O/PE 提高 2–4 倍，反映光电离对脂质灵敏度的增强，不表示真实浓度变化了这么多。
为什么脂质成像看重无极性歧视？: 因脂质极性跨度大，从强极性磷脂到非极性甘油三酯/胆固醇都有；DPI 的光化学二次电离无极性歧视，可同时覆盖。
2–3 μm 的 LDPI 对脂质成像有什么用？: 更高分辨率可判断脂质是否定位于特定细胞器或细胞带，进入单细胞/亚细胞尺度，补足 20–200 μm 区间之外的需求。

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