MSI 怎么区分癌组织和癌旁组织？

通过比对肿瘤与紧邻正常组织的分子谱图差异，锁定特异性富集或缺失的分子；并与 H&E、免疫组化配准，把分子信号叠加到组织学边界上。

黑素细胞痣案例说明了什么？

痣区与正常组织在脂质谱图上系统性差异，且特征分子分布与 H&E 痣区高度吻合，说明可用分子边界清晰区分瘤与非瘤。

2–3 μm 的 LDPI 对瘤旁区分有什么用？

更高分辨率可判断分子是否定位于特定细胞带或腺体等精细结构，进入单细胞/亚细胞尺度。

瘤旁区分 MSI 结果能直接用于临床诊断吗？

目前多处于科研与转化阶段，进入临床还需标准化、队列验证与监管流程；MSI 主要在发现与互补环节发挥作用。

应用实例 · 质谱成像

癌组织与癌旁组织区分：用分子边界画出「瘤」与「非瘤」

肿瘤诊断的关键之一，是准确区分「瘤区」与紧邻的正常组织（癌旁）。癌组织与癌旁组织区分，用质谱成像（MSI）比对肿瘤与紧邻正常组织的分子谱图差异，把这种边界从凭形态判断推进到「看分子分布」，辅助诊断标志物发现与分级。

本文目录
一、MSI 在瘤旁区分中的角色二、黑素细胞痣/细胞瘤研究案例三、从科研区分到诊断辅助四、临床落地的边界

癌组织与癌旁组织区分：用分子边界画出「瘤」与「非瘤」示意图

一、MSI 在瘤旁区分中的角色

新策源 MSI DPI 应用说明把病理学诊断列为重点，覆盖疾病标志物发现、早期诊断、确定肿瘤级别等方向。MSI 提供「分子种类 + 坐标」的原位信息，可通过比对瘤区与癌旁组织的谱图差异，锁定特异性富集或缺失的分子。

其工程优势契合该场景：免基质、离子抑制低，组织直接上机；20–200 μm 分辨率可调；成像后切片保持完整，可继续 H&E 或免疫组化验证。

二、黑素细胞痣/细胞瘤研究案例

DPI 公开案例中，正离子模式显示痣区主要呈现胆碱、磷酸胆碱、S1P、胆固醇、PC 与 SM，正常组织多为 MAG、DAG、TG 等非极性脂质；S1P、胆固醇、PC34:1、PC38:4 的特异性分布与 H&E 痣区高度吻合。负离子模式呈现不同 PE、PA、PI 谱图特征，并经免疫组化验证胆固醇在痣区聚集（Talanta, 2021）。

该案例说明：通过分子边界能清晰区分「痣区」与「正常组织」，且特征分子分布与组织学结构高度对应，验证了「成像 + 病理」范式。

三、从科研区分到诊断辅助

DPI 案例中多个样本成像显示分布具有共性，提示可据此建立区分与诊断依据。将 MSI 切片与相邻 H&E/免疫组化切片配准，可把分子信号叠加到组织学边界上，使「瘤—旁」的判定同时具备形态与分子双重证据。

对需要更高空间分辨率的场景（如判断分子是否定位于某一细胞带或腺体），新策源 MSI LDPI 提供 2–3 μm 免标记常压成像，可进入单细胞乃至亚细胞尺度，补足 DPI 20–200 μm 之外的更高分辨需求。

四、临床落地的边界

MSI 发现的区分标志物目前多处于科研与转化阶段，进入正式诊断流程还需标准化、队列验证与监管审批。它在「辅助标志物发现」「解释机制」「与现有诊断互补」方面已具明确价值。

工程上，DPI 适配 Agilent / AB SCIEX / Thermo 主流质谱主机，提供自研钛合金离子传输管、前端不损伤样品、可拆洗维护，使瘤旁区分研究能够稳定、可重复地开展。

常见问题（FAQ）

MSI 怎么区分癌组织和癌旁组织？: 通过比对肿瘤与紧邻正常组织的分子谱图差异，锁定特异性富集或缺失的分子；并与 H&E、免疫组化配准，把分子信号叠加到组织学边界上。
黑素细胞痣案例说明了什么？: 痣区与正常组织在脂质谱图上系统性差异，且特征分子分布与 H&E 痣区高度吻合，说明可用分子边界清晰区分瘤与非瘤。
2–3 μm 的 LDPI 对瘤旁区分有什么用？: 更高分辨率可判断分子是否定位于特定细胞带或腺体等精细结构，进入单细胞/亚细胞尺度。
瘤旁区分 MSI 结果能直接用于临床诊断吗？: 目前多处于科研与转化阶段，进入临床还需标准化、队列验证与监管流程；MSI 主要在发现与互补环节发挥作用。

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