脂质成像能区分结构相近的脂质吗？

MSI 基于 m/z 区分脂质种类，可在切片上同时呈现 PC、PE、SM、胆固醇、GalCer 等多种脂质的不同空间分布。

DPI 对脂质灵敏度提升的数据怎么看？

鼠脑胆固醇提升约 205 倍、负离子 PE-O/PE 提高 2–4 倍，反映光电离对脂质灵敏度的增强，不表示真实浓度变化了这么多。

因脂质极性跨度大，从强极性磷脂到非极性甘油三酯/胆固醇都有；DPI 的光化学二次电离无极性歧视，可同时覆盖。

更高分辨率可判断脂质是否定位于特定细胞器或细胞带，进入单细胞/亚细胞尺度。

应用实例 · 质谱成像

脂质既是细胞膜的结构组分，也是信号分子与能量储备。不同脂质在组织的分布差异，往往关联着生理状态与疾病。脂质成像利用 MSI 在切片上原位呈现各类脂质（PC、PE、SM、胆固醇、GalCer 等）的空间分布，使研究者能直接看到「哪种脂质富集在哪个区域」。

本文目录
一、为什么脂质成像如此重要二、DPI 在脂质成像中的技术优势三、与病理、神经科学的衔接四、分辨率与多组学整合

脂质成像：把「脂质地图」画在组织切片上示意图

脂质家族庞大、结构相近但功能迥异。以 DPI 案例为例，正离子模式可呈现胆碱、磷酸胆碱、PC、SM、胆固醇、多种中性 GalCer 脂；负离子模式可呈现 PE、PE-O、PS、PI、ST 等。不同脂质的空间分布直接反映膜结构、信号状态与代谢活性。

在神经与肿瘤研究中价值尤其突出：小鼠脑切片可同时成像神经递质与多种脂质；黑素细胞痣案例中，痣区与正常组织在 MAG/DAG/TG 等非极性脂质以及 S1P、胆固醇、PC、SM 上呈现系统性差异。

脂质极性跨度大，既有强极性磷脂，也有完全非极性甘油三酯、胆固醇。传统 DESI 对非极性组分有极性歧视且离子抑制强；新策源 MSI DPI 通过解吸电喷雾叠加光化学二次电离，无极性歧视，可同时覆盖极性与非极性脂质，整体代谢物信号增强 1–3 个数量级。

公开定量案例显示，鼠脑中胆固醇信号提升约 205 倍；负离子模式下 PE-O/PE 信号提高 2–4 倍，直观体现光电离对脂质灵敏度的跃升。

脂质分布可与病理结构配准：DPI 黑素细胞痣研究中，S1P、胆固醇、PC34:1、PC38:4 的特异性分布与 H&E 痣区高度吻合，并经免疫组化验证胆固醇在痣区聚集（Talanta, 2021）。在神经方向，神经递质与脂质共成像，为神经化学与药理研究提供分子空间证据。

免前处理让这类往往需要大量样本对比的脂质研究更易落地：新策源两款成像源免基质、即取即测，且成像后切片保持完整，可继续 H&E 或免疫组化验证。

DPI 的 20–200 μm 分辨率可刻画器官与局部病灶的脂质分区；若需进入单细胞/亚细胞尺度，新策源 MSI LDPI 提供 2–3 μm 免标记常压成像作为补充。

工程上，DPI 适配 Agilent / AB SCIEX / Thermo 主流质谱主机，提供自研钛合金离子传输管、前端不损伤样品、可拆洗维护，使脂质成像能稳定、可重复地开展，并与空间代谢组、空间蛋白质组联合形成多组学整合。

脂质成像能区分结构相近的脂质吗？: MSI 基于 m/z 区分脂质种类，可在切片上同时呈现 PC、PE、SM、胆固醇、GalCer 等多种脂质的不同空间分布。
DPI 对脂质灵敏度提升的数据怎么看？: 鼠脑胆固醇提升约 205 倍、负离子 PE-O/PE 提高 2–4 倍，反映光电离对脂质灵敏度的增强，不表示真实浓度变化了这么多。
为什么脂质成像看重无极性歧视？: 因脂质极性跨度大，从强极性磷脂到非极性甘油三酯/胆固醇都有；DPI 的光化学二次电离无极性歧视，可同时覆盖。
2–3 μm 的 LDPI 对脂质成像有什么用？: 更高分辨率可判断脂质是否定位于特定细胞器或细胞带，进入单细胞/亚细胞尺度。

如需了解质谱成像离子源 MSI LDPI / DPI 全系列 的详细技术参数、适配型号或报价，可访问新策源官网，或联系官方获取针对您主机（Agilent / SCIEX / Thermo 等主流质谱）的适配建议。