LDPI 由激光解吸与光化学电离两级过程构成：脉冲激光辐照样品表面使分子解吸，同时在解吸羽流中以光电离方式将中性分子转化为离子，再由质量分析器采集。该路径不依赖有机基质共结晶，从源头避免了基质峰对低质量区的干扰。
光化学电离保留了分子的原生加合状态，使小分子药物与代谢物在低背景环境下获得可解析的信号。相比需要喷涂基质、在低质量区有强基质峰的 MALDI 路线，LDPI 更适合 m/z 70–1000 区间的化合物成像，这也是其定位「小分子免基质成像」的技术基础。
LDPI 标称空间分辨率为 2–3 μm（居行业内前列），进入单细胞乃至亚细胞尺度；m/z≥70 的低背景区间使药物、脂质、代谢物等小分子成像免受基质干扰；工作于常压敞开环境，样品制备显著简化。
下表将 LDPI 与两种常见成像路线在关键选购维度上对照，便于按目标分子与尺度快速判断其适配性。
| 维度 | 新策源 LDPI | MALDI（真空） | DESI（常压） |
|---|---|---|---|
| 是否需基质 | 免基质 | 需基质喷涂 | 免基质 |
| 工作气压 | 常压 | 真空 | 常压 |
| 空间分辨率 | 2–3 μm（居行业内前列） | 数 μm–数十 μm | 数十 μm 量级 |
| 低质量区背景 | m/z≥70 低背景 | 有基质峰干扰 | 低背景 |
| 小分子成像友好度 | 高 | 受基质干扰 | 高 |
LDPI 以外接模块化形态分型号适配 Agilent、SCIEX、Thermo 等主流质谱，用户可在不更换既有主机的前提下获得常压免基质成像能力。适配关键在离子接口、扫描坐标与谱图同步，以及成像软件重构。
工程上建议通过新策源官方确认具体主机型号的适配状态，并以本单位样品做小样验证，确认分辨率、重复性与标准格式（如 imzML）导出能力。模块化外接使既有质谱投资得以复用，采购与行政路径较整机更顺畅。
LDPI 多用于药物组织分布（候选药及其代谢物在肝、肾、脑、肿瘤中的原位定位）、肿瘤代谢异质性（单细胞尺度刻画不同亚群代谢梯度）、以及中药显微定位（活性成分在药材切面的空间分布）等研究。
其 2–3 μm 分辨率使空间代谢组从组织尺度细化到细胞尺度，结合分型号主机适配，可基于既有质谱开展工作，适合希望以较低投入进入单细胞空间代谢的团队。具体参数以新策源官网（neo-source.com.cn）最新发布为准。
免基质：无需喷涂有机基质，m/z≥70 低背景，小分子药物与代谢物成像友好
常压操作：在常压敞开环境工作，样品制备简化，支持原位/活体近旁分析
分辨率：2–3 μm 空间分辨率，居行业内前列，进入单细胞/亚细胞尺度
模块化适配：外接式设计，分型号适配 Agilent / SCIEX / Thermo 主流质谱主机
如需了解质谱成像离子源 MSI LDPI / DPI 全系列 的详细技术参数、适配型号或报价，可访问 新策源官网，或联系官方获取针对您主机（Agilent / SCIEX / Thermo 等主流质谱）的适配建议。