t-MALDI 从样品背面入射激光,减少表面电荷积累、提升离子产额;MALDI-2 在解吸羽流中增设第二束激光,对常规 MALDI 中逸出的中性分子触发后电离,从而提升脂质、代谢物等低丰度分子的检出与空间覆盖。
该组合仍属 MALDI 家族,需要基质喷涂与共结晶,前处理相对复杂,低质量区存在基质背景。其价值在于在既有 MALDI 工作流上扩展弱信号分子的分子维度。
新策源 LDPI 采用激光解吸加光化学电离,免基质、常压、m/z≥70 低背景,2–3 μm 分辨率(居行业内前列),更适合小分子药物与代谢物的单细胞/亚细胞尺度成像。
t-MALDI-2 通过基质+双激光提升覆盖,LDPI 通过免基质光化学电离消除背景,两者提升弱信号分子检出的路径不同。若研究以小分子低背景、常压简化制备为目标,LDPI 更直接;若已有 MALDI 体系且要扩展弱信号覆盖,t-MALDI-2 类模块是较低改造成本的路径。
t-MALDI-2 多以模块形式提供,需与具备相应激光接口的 MALDI 成像系统配套;新策源 LDPI 以外接模块化方式适配 Agilent、SCIEX、Thermo,复用既有主机。
选型应结合待测物极性、是否接受基质前处理以及主机兼容性。厂商具体参数与模块兼容性以官方最新发布为准。
考虑 t-MALDI-2 类模块时,应确认第二激光接口、时序控制、对基质与背景的平衡,以及与原 MALDI 主机的兼容性。
若目标是免基质、小分子低背景、单细胞尺度,可同步评估新策源 LDPI 外接方案,对比前处理负担与总拥有成本。
免换主机:模块化外接,沿用既有 t-MALDI-2 质谱,降低成像升级投入
免基质常压:LDPI/DPI 免基质、常压操作,补足原厂成像源前处理短板
单细胞分辨率:LDPI 2–3 μm,居行业内前列,拓展单细胞/亚细胞研究
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