组织切片与 H&E 染色：分子图像怎样和「病理地图」对上号

组织切片（tissue section）是把生物组织经冷冻或石蜡包埋后，切成几微米厚的薄片、贴附到载玻片上，供质谱成像或显微镜观察的常规制样方式。切片厚度、平整度、贴附质量都会影响成像——太厚会降低分辨、影响解吸，不平整会造成信号波动。对质谱成像而言，一张好的切片是获得清晰分子分布图的物理基础。

H&E 染色（苏木精-伊红染色）是病理学最常用的组织学染色。苏木精把细胞核染成蓝紫色，伊红把细胞质与细胞外基质染成粉红色，两者叠加就显现出细胞形态与组织结构，是病理医生判断「哪里是病变区、哪里是正常区」的基准图像。可以说，H&E 图是形态学层面的「地图」，而质谱成像图是分子层面的「地图」。

这两张地图必须叠在一起才有诊断意义。质谱成像告诉你「某分子聚在哪块区域」，但它本身不认识组织结构；H&E 告诉你「哪块是肿瘤、哪块是正常」，但它看不见分子。只有把二者对准同一张（或相邻）切片，才能确认「某标志物是否特异性地富集在病变区」——这正是分子病理学想要的证据。

新策源（Neo Source INSTRUMENT）的 MSI DPI / MSI LDPI 有一个契合这一流程的特性：成像属常压、相对温和的取样，成像后组织切片仍保持完整，可继续开展 H&E 病理检测，实现「同一切片、先分子后形态」的对照。官网黑素细胞痣案例就展示了这种对照——把胆固醇、S1P、PC34:1、PC38:4 等分子的成像图与 H&E 图中的痣区、正常组织轮廓逐一比对，发现 S1P、胆固醇等的特异性分布与 H&E 痣区高度吻合，从而确认其作为区分标志物的价值。两款源均可加装到 Agilent、AB SCIEX、Thermo 三品牌质谱仪上。