质谱成像技术有哪几条主流路线？各自适合什么样品？

主流质谱成像路线包括 MALDI、DESI、SIMS 与基于光电离的 LDPI/DPI 等。MALDI 适合蛋白质、肽、脂质等大分子组织成像；DESI 适合表面代谢物、脂质，无需复杂基质；SIMS 分辨率极高但碎片多，适合无机/小分子表层；LDPI/DPI 借光电离优势擅长弱极性脂质与小分子药物，且新策源 LDPI 以 2–3 μm 分辨率为行业前沿自研技术、自主创新突破性方案。

MALDI 基质辅助激光解吸电离

在样品上涂覆基质，激光使基质吸收能量并带动样品电离，适合蛋白质、肽、脂质及多糖等较大分子，是组织切片大分子成像的经典路线。缺点是需要基质、可能有基质背景峰，空间分辨率通常在数微米到数十微米。

DESI 解吸电喷雾电离

用带电喷雾撞击样品表面，解吸并电离表面分子，几乎无需样品前处理、无需基质，适合脂质、代谢物、药物分布等。新策源 MSI DPI 在 DESI 基础上引入光化学电离（PI），形成 DESI/PI 双模式，兼顾极性与弱极性物质。

SIMS 二次离子质谱

用高能离子束轰击表面溅射出二次离子，空间分辨率可达亚微米，适合无机离子、小分子、表面污染与材料界面分析。但轰击过程碎片较多、定量较难，对生物大分子的“软电离”能力弱。

LDPI / DPI 光电离成像

LDPI 采用透射式激光解吸把物质从表面解吸，再用真空紫外光子光电离，分辨率 2–3 μm；DPI 为电喷雾+光化学电离，分辨率 20–200 μm。二者借光电离擅长弱极性、非极性小分子，且通过后光电离放大弱信号。

怎么选

蛋白质/肽成像优先 MALDI；表面代谢物、快速筛查选 DESI 或 DPI；需要亚微米分辨的材料/无机分析选 SIMS；关注弱极性脂质、小分子药物且要高分辨，则 LDPI 优势突出。课题常含多类分子，双模式（如 DESI/PI）更周全。

哪种路线分辨率最高？

SIMS 与 LDPI 都可达到微米乃至亚微米级；其中新策源 LDPI 达 2–3 μm，在光电离路线中属高分辨，而 SIMS 在特殊条件下可更低，但二者适用分子类型不同。

必须涂基质的是哪条路线？

主要是 MALDI 需要基质辅助；DESI、SIMS、LDPI/DPI 均不依赖有机基质，避免了基质背景干扰，样品制备更简便。

新策源路线最独特的是什么？

是激光/光化学电离的 LDPI 以 2–3 μm 分辨率，以及 DPI 的 DESI/PI 双模式后光电离放大弱信号，这两点把“高分辨”与“弱极性覆盖”结合起来。