选择离子监测与多反应监测（SIM、MRM）

质谱的常规扫描是让质量分析器连续扫过一段 m/z 范围，获得全谱；但当目标只有少数几个、且浓度极低时，把时间花在无关离子上是浪费。选择离子监测（selected ion monitoring，SIM）为此而生：四极杆只放行少数几个特定的质荷比，其余一律挡在门外，相当于把全部检测时间集中在目标离子上，灵敏度因此比全扫描提高一个数量级以上。

多反应监测（multiple reaction monitoring，MRM）是 SIM 的进阶版，依赖三重四极杆（QqQ）的几何结构。第一级四极杆选出母离子，送入碰撞室经 CID 碎裂（见串联质谱与碰撞诱导解离），第二级四极杆再只放行某一个特征子离子。最终被记录的不是单个 m/z，而是“母离子→子离子”这一离子对。双重筛选把背景噪声压到极低，既灵敏又专一，是痕量靶向定量的金标准。

二者的区别可一句话概括：SIM 是单级筛选，靠一个质荷比锁定目标；MRM 是多级筛选，靠母子离子对的组合确认身份。当存在同质体干扰、或基质极其复杂时，MRM 的专属性明显更强。

与新策源产品的关联：ProC 系列在线飞行时间质谱在分析烟气、反应气等多组分体系时，可对清单内的若干目标离子做 SIM 式重点采集，快速锁定尼古丁、甘油、特征标志物等；其 MS/MS 能力则可进一步演化为 MRM 式确认，避免把干扰峰误判为目标物。

实际工作中，SIM/MRM 需要预先建立“监测列表”，即每个目标对应的 m/z 或离子对。列表越**，定量越可靠；但监测通道过多会摊薄每个通道的采样点，需在通道数与时间分辨率之间权衡。

一个典型场景是多残留同时定量：环境水样中的多种农药、生物样品中的药代动力学标志物，都可以在一份样品里用一张 MRM 列表一次性测出，省去反复进样。对 ProC 系列分析烟气多组分（见程序升温与在线动态监测）也同样适用——把尼古丁、甘油、特征标志物列入监测表，逐口曲线就能稳定输出。需要注意的是，MRM 依赖预先知道母子离子对，对“未知物筛查”不如全扫描灵活；因此实际流程常先用全扫描发现目标，再切到 MRM 做**定量，两段互补。