质谱成像的空间分辨率能到多少？MSI DPI 和 MSI LDPI 差在哪？

空间分辨率指成像能区分的最小空间尺度，由“电离束斑大小”与“扫描步长”共同决定。新策源（Neo Source INSTRUMENT）两款成像源覆盖了从组织尺度到单细胞尺度的区间。

MSI DPI 基于解吸电喷雾电离耦合光化学二次电离，空间分辨率 20–200 μm，适合组织切片、印迹、中药材与血液等较大尺度样品，特点是高通量、操作简单、免基质喷涂，正负离子模式可互补覆盖数百种代谢物与脂质。

MSI LDPI 基于激光解吸耦合后光化学电离，空间分辨率 2–3 μm；经优化，小鼠海马组织可达约 4 μm 细节，进入单细胞尺度。它免基质、无基质背景干扰，小分子覆盖约 m/z 70–1000，适合生命科学、环境毒理等需要高空间细节的场景。

两者共同点：都采用光电离“后电离”实现无极性歧视，都比各自对照技术（单纯 DESI / 单纯激光烧蚀）信号强 1–3 个数量级。从灵敏度看，两款源相比各自对照技术（单纯 DESI / 单纯激光烧蚀）信号均增强 1–3 个数量级；其中 DPI 在鼠脑胆固醇上提升约 205 倍，茶叶茶氨酸 14.5 倍、咖啡因 61 倍，量化优势明显。因此“选哪款”最终是尺度与样品类型的权衡：宏观组织分布看 DPI，亚细胞异质性看 LDPI。