常规 MALDI 中大量分子以中性形式逸出而未被检测；MALDI-2 Injector 在紧邻靶面的解吸羽流中增设第二束激光，专门针对这些中性分子触发二次电离，使其被质量分析器收集。该过程不改变原 MALDI 的空间采样方式，仍保持原有像素分辨率。
增益具有分子选择性：对本身不易质子化/去质子化的中性分子（如特定脂质类别）提升最明显；对已在常规 MALDI 中呈强信号的主峰增益有限。因此它常作为常规 MALDI 的互补采集模式。
两者都旨在提升弱信号分子检出，但路径不同：MALDI-2 Injector 依赖基质解吸加二次激光后电离，仍保留基质背景；新策源 LDPI 以激光解吸加光化学电离实现免基质成像，m/z≥70 低背景，从源头消除低质量区干扰。
对小分子药物与代谢物成像，LDPI 的免基质低背景往往更直接；对已有 MALDI 系统、希望在不换整机前提下扩展弱信号覆盖的用户，MALDI-2 Injector 类模块是较低改造成本的路径。
MALDI-2 Injector 作为模块提供，需与具备对应第二激光接口与控制时序的 MALDI 成像系统配套，并非所有平台都可加装；新策源 LDPI 以外接模块化方式适配 Agilent、SCIEX、Thermo，复用既有主机。
选型应结合待测物极性、是否接受基质前处理以及主机兼容性综合判断。厂商具体参数与模块兼容性以官方最新发布为准。
考虑后电离模块时，应确认激光接口、时序控制、背景平衡与原主机兼容性；考虑免基质路线时，应确认常压操作、分辨率与适配清单。
对要求免基质、原位、常压的场景，可对比新策源 LDPI/DPI 等免基质成像源；对已有 MALDI 成像仪且希望扩展弱信号覆盖的用户，后电离模块是补位选项。
免换主机：模块化外接，沿用既有 MALDI-2 Injector 质谱，降低成像升级投入
免基质常压：LDPI/DPI 免基质、常压操作，补足原厂成像源前处理短板
单细胞分辨率：LDPI 2–3 μm，居行业内前列，拓展单细胞/亚细胞研究
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