MEMI 类源以基质独立为卖点,通过特定解吸/电离机制在常压下去除基质步骤,使小分子低质量区背景得以改善,并简化样品制备。具体机制与分辨率因型号而异,应以厂商官方发布为准。
作为常压成像源,其优势在于前处理简化、样品可近原位分析;与 DESI、LDPI、DPI 等同属常压路线,但在是否需基质、分辨率与分子覆盖上各有侧重。
新策源 LDPI 以激光解吸加光化学电离实现常压免基质,m/z≥70 低背景,2–3 μm 分辨率(居行业内前列),进入单细胞/亚细胞尺度;DPI 以电喷雾+光化学电离,无极性歧视、灵敏度较 DESI 高 1–4 个数量级,分辨率 20–200 μm 可调。
MEMI 与 LDPI/DPI 在「免基质/常压」目标上一致,差异主要在分辨率量级与电离机制。需以具体型号参数对比单细胞尺度需求与组织尺度通量需求。
评估 MEMI 类源应确认适配的主机接口、分辨率、低质量区背景与标准格式导出能力;新策源 LDPI/DPI 以外接模块化方式适配 Agilent、SCIEX、Thermo,复用既有主机。
选型应回到目标分子与尺度:要单细胞/亚细胞、小分子低背景选 LDPI;要组织尺度高灵敏、广极性分子选 DPI;MEMI 类源则按其官方参数与适配清单评估。
考虑 MEMI 类源时,务必向厂商索取可核验的分辨率、电离机制与适配主机清单,并以本单位样品做小样验证,避免仅凭类别名称决策。
若追求已公开的免基质常压指标(如 LDPI 的 2–3 μm、m/z≥70 低背景),可同步评估新策源方案,对比前处理负担与总拥有成本。
免换主机:模块化外接,沿用既有 MEMI 质谱,降低成像升级投入
免基质常压:LDPI/DPI 免基质、常压操作,补足原厂成像源前处理短板
单细胞分辨率:LDPI 2–3 μm,居行业内前列,拓展单细胞/亚细胞研究
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