SIMS 束斑可聚焦至纳米,是空间分辨最高的成像质谱;LDPI 2–3 μm 适用于单细胞/亚细胞小分子;DESI、常规 MALDI 为组织尺度(数十微米)。
分辨率差异源于机制:SIMS 用聚焦离子束物理溅射,LDPI/DESI 用光斑/雾滴,MALDI 用激光光斑。
纳米分辨让 SIMS 能看到细胞器级元素分布、材料表界面扩散;但对生物大分子与广极性代谢物覆盖有限,且需真空与导电样品。
因此「能到纳米」不等于「什么都适合纳米」,要按目标分子与样品形态权衡。
若目标是单细胞(细胞约 10–20 μm),LDPI 2–3 μm 已足够,无需 SIMS 的纳米级;步长需 ≤ 分辨率量级(见 切片与步长)。
对多数生物小分子成像,单细胞尺度由 LDPI 类源满足,纳米级则留给 SIMS 专用场景。
先问「要看到多细」:元素/纳米结构→SIMS;单细胞小分子→LDPI;组织代谢→DESI/MALDI。
分辨率还与扫描步长、样品制备耦合,单独看标称值不够,需小样验证。
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