t-MALDI-2 分辨率多少？

由激光光斑与步长决定，数微米至数十微米，非纳米。

后电离提升分辨率吗？

不，MALDI-2 提升灵敏度，不改横向分辨率。

LDPI 2–3 μm 进单细胞；t-MALDI-2 在 MALDI 框架内。

搜索问句 · 质谱成像

t-MALDI-2 在常规 MALDI 激光光斑基础上叠加第二束激光做后电离，其空间分辨率仍主要由激光光斑尺寸与扫描步长决定，通常处于常规 MALDI 的数微米至数十微米量级，而非纳米级。后电离提升的是灵敏度，不根本改变横向分辨率。

本文目录
一、分辨率由什么决定二、典型量级三、与免基质源对比四、落地建议

t-MALDI-2 的空间分辨率能达到多少？示意图

t-MALDI-2 的横向分辨率取决于激光聚焦光斑与像素步长，机制上与传统 MALDI 同源；后电离（MALDI-2）优化的是电离效率而非光斑。

因此「灵敏度提升」与「分辨率提升」是两个独立维度，详见灵敏度。

常规 MALDI 成像分辨率多为数微米至数十微米；t-MALDI-2 在此框架内，具体值随激光与光学系统而定，以厂商实测为准。

若需单细胞（2–3 μm）尺度，可并行评估 LDPI；若需纳米级，看 SIMS。

LDPI 2–3 μm 直接以更细光斑进入单细胞；DESI 多为组织尺度。t-MALDI-2 的定位是「在 MALDI 体系内提灵敏」，而非追分辨率极限。

选型时按「要灵敏还是要更细」分别评估。

明确生物学问题所需分辨率，用标准样品验证 t-MALDI-2 的实际像素尺寸与重复性。

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