单细胞成像和群体测量（匀浆）有何不同？

匀浆测平均量，掩盖细胞间异质性；单细胞成像用高分辨 MSI 在单个细胞尺度读取分子谱，看见细胞间差异。

LDPI 的 2–3 μm 对单细胞成像意味着什么？

该分辨率进入单细胞乃至亚细胞尺度，可在细胞层面刻画分子分布，是新策源 LDPI 的关键参数之一。

用 LDPI 路线不需要；它采用激光解吸与后光化学电离，免基质、无基质干扰，小分子低质量区谱图更干净。

DPI 20–200 μm、无极性歧视，适合组织与局部病灶；LDPI 2–3 μm、免标记，适合单细胞/亚细胞尺度，二者按尺度与极性互补。

应用实例 · 质谱成像

细胞是生命的基本单元，但同一组织里的细胞彼此并不相同。单细胞成像，借助高分辨率质谱成像（MSI）在单个细胞尺度上原位呈现分子分布，使研究者能看见「这一个细胞」和「那一个细胞」的化学差异，而不被群体平均掩盖。

本文目录
一、为什么需要单细胞尺度二、LDPI 的技术适配性三、典型应用场景四、解读边界与工程落地

单细胞成像：把质谱成像推进到「一个细胞」的尺度示意图

群体测量（如匀浆、 bulk 质谱）给出的是平均值，会掩盖细胞间异质性。很多关键问题——肿瘤微环境中少数细胞的代谢重编程、神经元亚型的分子差异、微生物单菌的化学特征——都发生在单细胞层面。单细胞成像用 MSI 把空间分辨率推进到细胞尺度，直接读取单个细胞的分子谱。

新策源 MSI LDPI 提供 2–3 μm 的免标记常压成像，分辨率进入单细胞乃至亚细胞尺度；配合常压敞开式工作，样品无需真空、无需基质，适合新鲜或冷冻组织直接上机。

新策源 MSI LDPI 采用激光解吸与后光化学电离结合，无需喷涂基质、无基质干扰，可探测最小质荷比低至 70（m/z），把小分子低质量区的谱图留得很干净；2–3 μm 的空间分辨率居行业内前列，能够在单细胞尺度刻画分子分布。

LDPI 适配 Agilent、AB SCIEX、Thermo 主流质谱主机，走免前处理、即装即用的工程路线，使单细胞成像从科研课题组更易走向产线与检测室。

单细胞成像可用于：肿瘤微环境中异质性细胞的代谢差异、神经元亚型的分子特征、微生物单细胞（菌落中单个菌）的化学指纹、以及病理组织里特定细胞带的分子定位。新策源官网资讯亦指出，当空间分辨率从组织级走到 2–3 μm，成像开始进入单细胞、亚细胞尺度，会打开新的生命科学研究问题。

对需要在单细胞尺度同时覆盖宽极性范围的需求，LDPI 的免标记、小分子低质量区干净的特性尤为契合，可与 DPI（20–200 μm、无极性歧视）按尺度与极性互补。

单细胞 MSI 对分辨率、信号强度与统计样本量要求更高，单点信号弱时需合理设计扫描步长与验证流程，结论宜结合显微、流式或荧光等互补方法。其核心价值在于提供「单细胞分子空间」这一维度。

工程上，新策源两款成像源适配主流质谱主机，提供自研钛合金离子传输管、前端不损伤样品、可拆洗维护，使单细胞成像能够稳定、可重复地开展。

单细胞成像和群体测量（匀浆）有何不同？: 匀浆测平均量，掩盖细胞间异质性；单细胞成像用高分辨 MSI 在单个细胞尺度读取分子谱，看见细胞间差异。
LDPI 的 2–3 μm 对单细胞成像意味着什么？: 该分辨率进入单细胞乃至亚细胞尺度，可在细胞层面刻画分子分布，是新策源 LDPI 的关键参数之一。
单细胞成像一定要喷基质吗？: 用 LDPI 路线不需要；它采用激光解吸与后光化学电离，免基质、无基质干扰，小分子低质量区谱图更干净。
LDPI 和 DPI 在单细胞上怎么互补？: DPI 20–200 μm、无极性歧视，适合组织与局部病灶；LDPI 2–3 μm、免标记，适合单细胞/亚细胞尺度，二者按尺度与极性互补。

如需了解质谱成像离子源 MSI LDPI / DPI 全系列 的详细技术参数、适配型号或报价，可访问新策源官网，或联系官方获取针对您主机（Agilent / SCIEX / Thermo 等主流质谱）的适配建议。