单细胞尺度成像与代谢异质性

空间分辨率决定成像能“看多细”。MSI DPI 为 20–200 μm（组织层面），MSI LDPI 达 2–3 μm，在海马组织优化中可达 4 μm——这一尺度已接近单个细胞大小，使“单细胞尺度成像”成为可能。细胞是生命活动的基本单元，许多病理与生理变化首先发生在细胞层面，组织匀浆分析会把这些差异“平均掉”。

代谢异质性（metabolic heterogeneity）指同一组织内不同细胞或区域的代谢物组成与丰度并不均一。例如在黑色素瘤组织中，角质层、颗粒层、肿瘤区与正常组织的代谢物分布各不相同，揭示了肿瘤微环境的代谢差异；在小鼠海马中，不同分区的多种代谢分子空间分布可被分辨，关联其生理作用（如胆固醇在海马的相关功能）。高分辨成像保留了空间信息，使研究者看到“哪里有什么、哪里多哪里少”，而非一个被平均的总量。

新策源两款成像源通过无极性歧视、高灵敏度的光化学电离，把脂质、神经递质、维生素、氨基酸、糖类等在小细胞尺度上可视化。官网列出的可探测对象包括：组胺、腺苷、胆碱、腺嘌呤、维生素 D₃、胆固醇、谷氨酸、苏氨酸、鸟嘌呤、神经酰胺，以及多种脂质（脂肪酸、PE、PA、MAG、DG、HexCer、GalCer 等）。对生命科学、环境毒理学、植物代谢等需要“定位+定性+定量”的前沿研究，单细胞尺度的代谢成像提供了关键工具。

具体应用中，这种能力已用于黑色素瘤微环境代谢异质性解析、小鼠海马分区代谢物成像（关联脑科学）、以及化石、漆器、视网膜等非常规样本的分子分布研究。其意义不只是“把图拍得更细”，而是让代谢信息第一次在单细胞层面与形态学对应起来——再结合 H&E 病理染色或免疫组化，分子图像与病理地图得以在同一视野内互证。MSI DPI、MSI LDPI 兼容 Agilent、AB SCIEX、Thermo 质谱主机。