新鲜组织不做冷冻切片可以直接用 DESI 源成像吗？
一、为什么 DESI 能跳过冷冻切片
真空 MALDI/SIMS 要求样品进高真空腔，含水组织必须冷冻固定并切片以避免真空下脱水变形；DESI 在常压工作，样品表面直接对着移动喷雾，无需真空传递，自然也无需为「进腔」而冷冻切片。
这意味着对许多场景，新鲜组织取出后定位、直接上 DESI 平台扫描即可获得分子分布图像，省去冷冻包埋、切片、基质喷涂等一系列步骤。
二、适用样本与分子类型
DESI 擅长脂质、代谢物、小分子药物等中低质量分子，对新鲜组织表面这些分子可直接解吸电离。植物叶片、动物组织、甚至手术台边快速取材的标本都可用 DESI 做近原位分析。
与免基质常压的 LDPI/DPI 一样，DESI 也不依赖有机基质，低质量区背景干净。新策源 LDPI 进一步以 2–3 μm 把免基质常压成像推进到单细胞尺度。
三、与冷冻切片路线的权衡
直接对新鲜组织 DESI 成像胜在快、流程短，但空间分辨率受喷雾斑限制（通常数十微米），且表面曲度、含水状态会影响信号均匀性，需要固定与定位策略。
若需更高分辨率或更好的形态学配准，仍建议对相邻组织做冷冻切片（一部分 DESI/ LDPI 成像、一部分 H&E 验证）。两种路线并非互斥，而是按「速度 vs 精度」取舍。
四、操作注意事项
对新鲜组织直接 DESI，需控制表面湿度与喷雾角度、保持样品固定，避免液体漂移造成信号漂移；对含水多的样本可适当冷却或轻压平整。
如需把分子图像叠加到组织结构，建议同步取相邻切片做 H&E 或免疫组化配准。对小分子药物/代谢物研究，免基质常压源（DESI/LDPI/DPI）的整体前处理都显著短于 MALDI 基质路线。
常见问题（FAQ）
- DESI 一定要冷冻切片吗？
- 不一定要。DESI 常压工作、不需进真空，新鲜组织表面可直接成像，跳过冷冻包埋与切片。
- 新鲜组织直接 DESI 能测什么分子？
- 主要测脂质、代谢物、小分子药物等中低质量分子；DESI 免基质，低质量区背景干净。
- 直接成像和冷冻切片成像差在哪？
- 直接成像更快但分辨率受喷雾斑限制（数十微米）、表面状态影响大；冷冻切片更利于高分辨与形态学配准。
- 想更高分辨又免基质怎么办？
- 可用新策源 LDPI，以常压免基质达到 2–3 μm，进入单细胞/亚细胞尺度。
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