最典型是 10–20 μm 冷冻切片贴附于 ITO/导电载玻片并均匀 喷涂基质。组织需快速固定以防分子迁移；植物、微生物菌落、干血斑等也可作为 MALDI-MSI 对象。
样本制备决定成败：固定不及时或基质不均都会直接反映在图像上，详见 前处理要求。
MALDI 在蛋白（数 kDa–数十 kDa）、多肽、脂质与聚糖上电离效率高，是其主要优势区；这些大分子用免基质源较难覆盖。
对小分子药物与代谢物，因 基质峰 占据低质量区，MALDI 并非首选；此时 LDPI（m/z≥70 低背景）、DESI 等免基质源更合适。
一句话：大分子看 MALDI，小分子低背景看免基质源。若研究同时包含蛋白与代谢，可双源互补或在同一冻块连续切片上分别成像。
这也是 离子源选型 的核心逻辑——按分子质量窗匹配源。
立项时先确认目标分子质量范围：>m/z 1000 优先 MALDI；100–1000 且要低背景则评估 LDPI/DESI。
样本与分子的匹配比设备品牌更决定成败，建议以标准品小样验证后再铺开。
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