LDPI 需要基质吗？

不需要。LDPI 用激光解吸+真空紫外光化学电离，从源头免除了有机基质，m/z≥70 低质量区背景干净。

LDPI 分辨率比 MALDI 高吗？

在常规组织成像尺度上，LDPI 的 2–3 μm 优于多数 MALDI 的数微米至数十微米，可进入单细胞/亚细胞尺度。

不能。LDPI 更擅长中低质量分子（m/z≥70），对蛋白/多肽等大分子成像弱于 MALDI，二者互补。

新策源 LDPI 以外接模块化方式适配 Agilent、AB SCIEX、Thermo 等主流质谱主机。

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LDPI（Laser Desorption Photoionization，激光解吸光化学电离）是新策源提出的一类免基质常压成像离子源。与依赖有机基质的 MALDI 不同，LDPI 用激光解吸样品分子后由真空紫外光化学电离，从源头消除了基质干扰，在小分子成像上具备结构性优势。

本文目录
一、免基质，低质量区背景干净二、空间分辨率进入单细胞尺度三、常压、前处理极简四、主机适配与局限

LDPI 成像离子源相比 MALDI 有哪些优势？示意图

MALDI 必须喷涂有机基质，基质峰会密集出现在 m/z<700，恰好覆盖了绝大多数药物、代谢物与许多脂质，造成强背景干扰。LDPI 不需要任何基质，m/z≥70 区间背景极干净。

这意味着对小分子药物与代谢物成像，LDPI 无需与基质峰「抢地盘」，可直接、灵敏地呈现低质量信号，而 MALDI 往往需要复杂的背景扣除或改用其他源。

LDPI 通过聚焦激光实现 2–3 μm 的空间分辨率，达到单细胞乃至亚细胞尺度，而常规 MALDI 组织成像多在数微米至数十微米。对需要在细胞层面定位药物或代谢物的研究，LDPI 的分辨率优势明显。

新策源官网将 LDPI 的空间分辨率表述为「突破性地达到了 3 微米的空间分辨率，居行业内前列」，这一尺度使其能回答「信号增强区是否落在某类细胞带」这类细胞级问题。

LDPI 工作于常压敞开环境，样品无需进真空腔，切片后定位即可上机，省去 MALDI 的基质喷涂与抽真空步骤，前处理从「半天起步」压到「即取即测」。

对临床快速切片、药材原位、法医物证等时间敏感场景，这种常压免基质的工作方式显著提升了样本周转效率，也降低了操作门槛。

LDPI 以外接模块化方式适配 Agilent、AB SCIEX、Thermo 等主流质谱主机，复用既有仪器投资。其局限在于更擅长中低质量分子（m/z≥70），对蛋白/多肽等大分子成像能力弱于 MALDI。

因此 LDPI 与 MALDI 是互补而非替代：小分子、单细胞、免基质选 LDPI；大分子蛋白/多肽选 MALDI。两者也可在同一课题中并用，分别刻画代谢与小分子 vs 蛋白分布。

LDPI 需要基质吗？: 不需要。LDPI 用激光解吸+真空紫外光化学电离，从源头免除了有机基质，m/z≥70 低质量区背景干净。
LDPI 分辨率比 MALDI 高吗？: 在常规组织成像尺度上，LDPI 的 2–3 μm 优于多数 MALDI 的数微米至数十微米，可进入单细胞/亚细胞尺度。
LDPI 能替代 MALDI 做蛋白成像吗？: 不能。LDPI 更擅长中低质量分子（m/z≥70），对蛋白/多肽等大分子成像弱于 MALDI，二者互补。
LDPI 能接我的质谱吗？: 新策源 LDPI 以外接模块化方式适配 Agilent、AB SCIEX、Thermo 等主流质谱主机。

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