DHB 和 CHCA 主要区别？

DHB 偏中高质量（蛋白/多肽），CHCA 偏低质量（小分子/脂质）。

小分子药物用哪种基质？

优先 CHCA，但仍受基质峰干扰；低背景需求可用免基质源。

会，基质簇离子在 m/z<400 形成背景，是小分子成像主要干扰。

按目标分子与仪器，用标准品小样优化，参考文献与厂商方法。

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会，基质簇离子在 m/z<400 形成背景，是小分子成像主要干扰。

按目标分子与仪器，用标准品小样优化，参考文献与厂商方法。

MALDI 质谱成像必须喷涂基质，而基质选型直接决定能测哪些分子：DHB 适合蛋白/多肽等中高质量，CHCA 适合小分子、脂质与多肽等低质量；对 m/z<400 的小分子药物与代谢物，基质峰会形成背景，需结合 LDPI/DPI 等免基质源评估。

本文目录
一、DHB 适合什么二、CHCA 适合什么三、怎么按目标分子选四、实操要点

MALDI 质谱成像基质怎么选？DHB 和 CHCA 分别适合测什么？示意图

DHB（2,5-二羟基苯甲酸）电离效率高、质量窗偏中高，是蛋白、多肽成像的主流基质，也用于部分脂质与糖类；适合 kDa 级蛋白与较长多肽。

高浓度或厚涂层会在低质量区产生基质簇离子背景，干扰小分子。

CHCA（α-氰基-4-羟基肉桂酸）结晶细、适合小分子、多肽、脂质与中低质量化合物，是代谢物/小分子药物成像的常用基质，在 m/z 100–1000 区间表现较好。

对 m/z<200 的极小分子仍可能受基质峰干扰，需优化浓度与喷涂。

先看目标分子质量范围：蛋白/多肽（>kDa）→ DHB；小分子药物、代谢物、脂质（100–1000）→ CHCA；若需要 m/z<400 低背景，优先评估 LDPI/DPI 等免基质源。

还要结合样品与仪器：喷涂均匀性、激光波长与是否需要串联质谱。

基质浓度、溶剂（如乙腈/水/TFA 体系）、喷涂方式（气动喷雾、升华或点滴）共同影响结晶形貌与信号；建议用标准品做小样优化。

文献与厂商方法可作起点，但最终以本单位样品验证为准（见前处理要求）。

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